{"id":35090,"date":"2026-04-28T13:55:22","date_gmt":"2026-04-28T16:55:22","guid":{"rendered":"https:\/\/agronamidia.com.br\/?p=35090"},"modified":"2026-06-07T09:31:24","modified_gmt":"2026-06-07T12:31:24","slug":"acidos-da-copaiba-vermelha-travam-proteinas-essenciais-do-sars-cov-2-e-abrem-caminho-para-novo-antiviral-brasileiro","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ellasmagazine.com.br\/natureza-eco\/acidos-da-copaiba-vermelha-travam-proteinas-essenciais-do-sars-cov-2-e-abrem-caminho-para-novo-antiviral-brasileiro\/","title":{"rendered":"\u00c1cidos da copa\u00edba-vermelha travam prote\u00ednas essenciais do SARS-CoV-2 e abrem caminho para novo antiviral brasileiro"},"content":{"rendered":"\n

Uma \u00e1rvore nativa da Mata Atl\u00e2ntica brasileira entrou no radar da ci\u00eancia internacional como fonte de um potencial antiviral contra a COVID-19. A copa\u00edba-vermelha (Copaifera lucens<\/em> Dwyer), end\u00eamica do Brasil, produziu compostos com capacidade de bloquear o SARS-CoV-2 em v\u00e1rias etapas do seu ciclo de infec\u00e7\u00e3o, de acordo com estudo publicado na Scientific Reports<\/em>, peri\u00f3dico do grupo Nature. O trabalho reuniu pesquisadores da Universidade de S\u00e3o Paulo, de institui\u00e7\u00f5es eg\u00edpcias e da Rep\u00fablica Tcheca, e contou com apoio da FAPESP.<\/p>\n\n\n\n

Os compostos identificados s\u00e3o os \u00e1cidos galoilqu\u00ednicos (GQAs), subst\u00e2ncias presentes nas folhas da esp\u00e9cie. Investiga\u00e7\u00f5es anteriores j\u00e1 haviam apontado propriedades antif\u00fangicas, anticancer\u00edgenas e antivirais de amplo espectro nessa classe de mol\u00e9culas, incluindo inibi\u00e7\u00e3o do HIV-1 em ensaios bioqu\u00edmicos. O novo estudo avan\u00e7a esse conhecimento ao testar a efic\u00e1cia direta contra o coronav\u00edrus, com dados quantitativos que chamam a aten\u00e7\u00e3o pela consist\u00eancia dos resultados.<\/p>\n\n\n\n

Tr\u00eas alvos, uma mol\u00e9cula<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Os ensaios laboratoriais revelaram que os \u00e1cidos galoilqu\u00ednicos interferiram com ao menos tr\u00eas estruturas essenciais para a sobreviv\u00eancia do v\u00edrus: o dom\u00ednio de liga\u00e7\u00e3o ao receptor da prote\u00edna Spike, respons\u00e1vel pela entrada do SARS-CoV-2 nas c\u00e9lulas humanas; a protease tipo papa\u00edna (PLpro), enzima que o v\u00edrus utiliza para escapar do sistema imune do hospedeiro; e a RNA polimerase (RdRp), pe\u00e7a central da replica\u00e7\u00e3o viral.<\/p>\n\n\n\n

Na pr\u00e1tica, os compostos inibiram a adsor\u00e7\u00e3o do v\u00edrus nas c\u00e9lulas em 80% na concentra\u00e7\u00e3o de 250 \u00b5g\/mL e chegaram a 85,6% de inibi\u00e7\u00e3o da replica\u00e7\u00e3o. O \u00edndice de seletividade \u2014 indicador que mede a diferen\u00e7a entre a dose t\u00f3xica para as c\u00e9lulas e a dose eficaz contra o v\u00edrus \u2014 atingiu 102, n\u00famero considerado elevado e que indica seguran\u00e7a favor\u00e1vel para o tecido do hospedeiro.<\/p>\n\n\n\n

“Um aspecto importante \u00e9 o mecanismo multialvo do composto, o que reduz a probabilidade de desenvolvimento de resist\u00eancia. Isso porque muitos antivirais atuais agem apenas sobre uma prote\u00edna viral, o que favorece esse efeito”<\/em>, explica o farmac\u00eautico Jairo Kenupp Bastos, professor da Faculdade de Ci\u00eancias Farmac\u00eauticas de Ribeir\u00e3o Preto da Universidade de S\u00e3o Paulo (FCFRP-USP) e um dos coordenadores da pesquisa.<\/p>\n\n\n\n

Esse ponto \u00e9 estrat\u00e9gico no contexto atual. Antivirais como o remdesivir e o molnupiravir, aprovados para uso cl\u00ednico, atuam sobre alvos \u00fanicos, o que j\u00e1 gerou registros de resist\u00eancia em pacientes imunocomprometidos. A a\u00e7\u00e3o simult\u00e2nea sobre prote\u00ednas distintas do SARS-CoV-2 representa, portanto, uma vantagem estrutural do candidato natural estudado.<\/p>\n\n\n\n

Do campo \u00e0 bancada: como a pesquisa foi constru\u00edda<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

A escolha da Copaifera lucens<\/em> n\u00e3o foi aleat\u00f3ria. O grupo da USP acumula anos de trabalho em fitoqu\u00edmica e farmacologia de esp\u00e9cies do g\u00eanero Copaifera<\/em>, o que conferiu base s\u00f3lida para a sele\u00e7\u00e3o da esp\u00e9cie e para o protocolo anal\u00edtico utilizado. As folhas foram processadas para obter fra\u00e7\u00f5es ricas em GQAs, que passaram por caracteriza\u00e7\u00e3o qu\u00edmica detalhada antes de qualquer teste biol\u00f3gico.<\/p>\n\n\n\n

Os ensaios de citotoxicidade estabeleceram o limite seguro de uso nos tecidos \u2014 com concentra\u00e7\u00e3o citot\u00f3xica de 387,7 \u00b5g\/mL \u2014 e os testes antivirais determinaram a dose eficaz de 3,81 \u00b5g\/mL, gerando a margem de seguran\u00e7a ampla refletida no \u00edndice de seletividade. A confirma\u00e7\u00e3o da a\u00e7\u00e3o molecular foi feita por docking computacional, que mostrou intera\u00e7\u00f5es fortes entre o GQA tri-substitu\u00eddo e tanto a prote\u00edna Spike quanto a RNA polimerase, por pontes de hidrog\u00eanio, liga\u00e7\u00f5es de sal e intera\u00e7\u00f5es eletrost\u00e1ticas.<\/p>\n\n\n\n

Al\u00e9m da a\u00e7\u00e3o direta contra o v\u00edrus, os resultados tamb\u00e9m indicaram propriedades anti-inflamat\u00f3rias e imunomoduladoras, o que adiciona uma camada relevante ao potencial terap\u00eautico da mol\u00e9cula. Em casos graves de COVID-19, a chamada tempestade de citocinas \u2014 resposta imune desregulada do pr\u00f3prio organismo \u2014 \u00e9 uma das principais causas de deteriora\u00e7\u00e3o cl\u00ednica. Compostos capazes de modular essa resposta t\u00eam valor espec\u00edfico nesse contexto.<\/p>\n\n\n\n

“A abordagem integrada nos permitiu compreender n\u00e3o apenas como os compostos funcionam, mas tamb\u00e9m como atuam em n\u00edvel molecular”<\/em>, destaca Mohamed Abd El-Salam, professor da Delta University for Science and Technology (Egito) e da Universidade Pompeu Fabra (Barcelona), cujo doutorado foi realizado na USP.<\/p>\n\n\n\n

A biodiversidade brasileira como ativo cient\u00edfico<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

A Copaifera lucens<\/em> cresce predominantemente em \u00e1reas de Mata Atl\u00e2ntica, bioma que concentra uma das maiores diversidades biol\u00f3gicas do planeta e que segue sendo subutilizado como fonte de candidatos terap\u00eauticos. O g\u00eanero Copaifera<\/em> j\u00e1 \u00e9 historicamente reconhecido na medicina popular das regi\u00f5es neotropicais, onde o \u00f3leo-resina extra\u00eddo do tronco \u00e9 utilizado h\u00e1 s\u00e9culos para tratar inflama\u00e7\u00f5es, infec\u00e7\u00f5es e feridas. A ci\u00eancia agora organiza, em bases moleculares, o que a tradi\u00e7\u00e3o j\u00e1 indicava empiricamente.<\/p>\n\n\n\n

Os autores do estudo ressaltam que ainda h\u00e1 etapas necess\u00e1rias antes que a subst\u00e2ncia se converta em medicamento. Ensaios in vivo e ensaios cl\u00ednicos s\u00e3o os pr\u00f3ximos passos obrigat\u00f3rios no processo de desenvolvimento farmacol\u00f3gico. Contudo, os dados publicados posicionam os \u00e1cidos galoilqu\u00ednicos da copa\u00edba-vermelha como candidatos antivirais promissores, com perfil de seguran\u00e7a favor\u00e1vel e mecanismo de a\u00e7\u00e3o documentado em m\u00faltiplas frentes \u2014 o tipo de resultado que atrai a aten\u00e7\u00e3o de laborat\u00f3rios farmac\u00eauticos e ag\u00eancias de fomento \u00e0 pesquisa.<\/p>\n\n\n\n

Para o Brasil, a descoberta refor\u00e7a um argumento estrat\u00e9gico recorrente: a biodiversidade nacional \u00e9 um patrim\u00f4nio cient\u00edfico e econ\u00f4mico que ainda est\u00e1 sendo, na sua maior parte, mapeado. Cada nova mol\u00e9cula identificada na flora nativa amplia o repert\u00f3rio de candidatos para o desenvolvimento de f\u00e1rmacos, vacinas e insumos biotecnol\u00f3gicos \u2014 e coloca o pa\u00eds em posi\u00e7\u00e3o relevante na fronteira da pesquisa farmac\u00eautica global.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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